2026年7月3日上午，南京大学朱从青教授应邀到访我院，在学奎楼105会议室作了题为《锕系金属-金属键化学》的专题学术报告。报告会由我院副院长李文艺教授主持，部分专任教师及硕士研究生到场聆听。

  报告中，朱从青教授从化学键理论的根本问题切入，引用诺贝尔奖得主R. Hoffmann的名言，指出金属-金属键研究是推动化学键理论发展的重要前沿。然而，锕系金属-金属键的研究长期面临成键规律不明、构筑方法匮乏、稳定策略缺失等瓶颈，全球20多个团队为此探索了30余年。针对上述挑战，朱教授团队创新提出“氮膦协同、软硬兼施、分工合作”的配体设计理念，开发了30余种“双层N-P配体”，并发展出“先配位-再还原”和“先还原-再配位”等构筑策略。

  报告核心部分，朱教授系统介绍了三大突破性进展：一、多根An-TM键的创制。其团队首次实现分子内多个铀-金属键（U-Ni、U-Pd、U-Pt等）的构筑，突破此前仅能构筑单个+4价铀-金属键的局限。通过金属簇电子离域稳定低价锕系金属中心，其团队成功实现了+3价铀和+3价钍的稳定存在，并将氧化加成反应拓展至锕系金属体系。二、An-TM键多重度的调控。团队通过“增强轨道交叠”和“过渡金属电子富集”双重策略，实现了铀-过渡金属键从单键到三键的系统调控，先后报道了首例An-TM三键、最短U-Co键（1.969 Å）及首例An-TM累积双键。成键本质分析表明，这些多重键高度极化，电子主要来自过渡金属。三、An-An键的构筑。其团队成功实现锕系-锕系金属键分子的构筑，发现两个+3价钍中心间存在强反铁磁耦合，并揭示了两个原子间同时共存单电子σ键和单电子π键的全新成键模式，突破了传统成键理论边界。报告还介绍了铀-钴三键配合物在催化苯乙炔硼氢化反应中的应用，以及与法国、德国、清华大学、香港科技大学等多个理论化学团队的合作成果。

  整场报告内容丰富、逻辑严密，展示了锕系金属-金属键化学的前沿进展。朱教授以“任何成功与失败，都仅仅代表过去，不代表现在，更不代表未来”勉励师生，鼓励大家“突破边界、挑战极限”。会后，师生就配体设计、多重键表征、理论计算等话题与朱教授深入交流。本次报告拓宽了师生的学术视野，也进一步激发了大家的科研热情。